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QB/T 3890-1999 铝合金窗锁

时间:2024-05-18 22:25:10 来源: 标准资料网 作者:标准资料网 阅读:9067
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基本信息
标准名称:铝合金窗锁
英文名称:Looks for aluminium alloy windows
中标分类: 轻工、文化与生活用品 >> 五金制品 >> 建筑五金
替代情况:原标准号GB 9302-1988
发布部门:国家轻工业局
发布日期:1999-04-21
实施日期:1999-04-21
首发日期:1900-01-01
作废日期:1900-01-01
提出单位:原中华人民共和国轻工业部中国室内成套用品总公司
归口单位:全国建筑五金标准化质量检测中心
起草单位:广州市红星锁厂、上海市建筑五金工业研究所、广州市展华锁厂
出版社:中国轻工业出版社
出版日期:2004-03-23
页数:8页
适用范围

本标准规定了铝合金窗锁的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于铝合金推拉窗用锁。

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引用标准

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所属分类: 轻工 文化与生活用品 五金制品 建筑五金
基本信息
标准名称:聚氯乙烯(PVC)门窗增强型钢
英文名称:Reinforcement steel of rigid polyvinyl chloride window and door
中标分类: 建材 >> 建筑构配件与设备 >> 塑料构配件
ICS分类: 建筑材料和建筑物 >> 建筑构件 >> 门窗
发布部门:中华人民共和国建设部
发布日期:2000-09-30
实施日期:2000-12-01
首发日期:1900-01-01
作废日期:1900-01-01
提出单位:中华人民共和国建设部标准定额研究所
归口单位:建设部建筑制品与构配件产品标准化技术委员会
起草单位:建设部建筑制品与构配件产品标准化技术委员会
起草人:刘旭琼、王存吉、王颖、程凤杰、刘燕青、景丰尚
出版社:中国建筑工业出版社
出版日期:2000-12-01
页数:8页
适用范围

本标准是根据GB/T 1.3-1997《标准化工作导则 第1单元:标准的起草与表述规则 第3部分:产品标准编写规定》的规定制定的。本标准规定了聚氯乙烯(PVC)门窗增强型钢的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。本标准适用于以冷加工成形的方式,用冷轧钢带在连续辊式冷弯机组上加工生产的增强型钢;也适用于在此种加工过程中增加有高频焊接工序的增强型钢。不适用于以拉拔、冲压、弯折等方式生产的增加型钢。

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引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 716-1991 碳素结构钢冷轧钢带
GB/T 2518-1988 连续热镀锌薄钢板和钢带
GB/T 11253-1989 碳素结构钢和低合金结构钢冷轧薄钢板及钢带
QB/T 3826-1999 轻工业产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验(NSS)法
QB/T 3832-1999 轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价

所属分类: 建材 建筑构配件与设备 塑料构配件 建筑材料和建筑物 建筑构件 门窗
【英文标准名称】:Informationsuppliedbythemanufacturerwithmedicaldevices
【原文标准名称】:由厂商提供的医疗设备信息
【标准号】:BSEN1041-1998
【标准状态】:作废
【国别】:英国
【发布日期】:1998-07-15
【实施或试行日期】:1998-07-15
【发布单位】:英国标准学会(GB-BSI)
【起草单位】:BSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:术语;识别方法;定义;外科植入物;医疗器械;包装;无菌设备;医疗设备;技术文献;符号;文献;安全措施;手册;消费者与供货者的关系;作标记;危害;使用说明
【英文主题词】:Accessories;Dataofthemanufacturer;Definition;Definitions;Dressingmaterials;Enterprises;Implants(surgical);Information;Instructionsforuse;In-vitrodiagnostic;Marking;Medicalequipment;Medicalinstruments;Medicalproducts;Medicalsciences;Medicaltechnology;Products;Specification(approval);Surgicaldressings;Symbols;Terminology
【摘要】:Thisstandardspecifiesrequirementsfortheinformationtobesuppliedbyamanufacturerfordifferentcategoriesofmedicaldevices,asrequiredbytherelevantEUDirectives.Itdoesnotspecifythelanguagetobeusedforsuchinformation.ItisintendedtocomplementthespecificrequirementsoftheEUDirectivesonmedicaldevicesinthecontextofspecifyingmeansbywhichcertainrequirementscanbemet.Ifthesemeansarefollowedbyamanufacturer,theywillprovidepresumptionofconformitywiththerelevantessentialrequirementsregardinginformationtobesupplied.
【中国标准分类号】:C04
【国际标准分类号】:01_110;11_040_01;11_120_01
【页数】:20P;A4
【正文语种】:英语